Исследования Петровича сосредоточены на подготовке полиолов методом прямого окисления масел, эпоксидирования олефиновых функциональных групп с последующим раскрытием кольца, гидроформилирования, расщепления озонида, а также переэтерификации. Полиолы впоследствии используются для подготовки полиуретаны, структуры которых зависят от типа используемых триглицеридов, природы изоцианатной группы и степени сшивания. При описании этих полиуретановых материалов особое внимание уделяется их разрушаемости и биосовместимости.

В промышленности часто бывает полезным осуществление гидролиза триглицеридов для производства глицерина и жирных кислот. Этот процесс применяется в производстве биодизеля. После гидролиза вода и компоненты с более низкой температурой кипения удаляются дистилляцией, и после этого серия вакуумных дистилляций позволяет осуществить отделение жирнокислотных компонентов. В обзоре группы Джаин рассматривается внедрение жирных кислот в полиэфиры и полиангидриды. Он сосредоточен на биосовместимости полимеров, полученных из жирных кислот, а также на производстве полимеров для медицинского применения. Жирные кислоты привлекательны для биомедицинской отрасли, так как они встречаются в природе, подвергаются обработке и гидрофобны. Таким образом, они сохраняют инкапсулированное лекарство в течение более долгих периодов времени. Внедрение жирных кислот в полиэфиры или полиангидриды представляет некоторые сложности, так как большинство природных жирных кислот обладают лишь одной карбоновой кислотной группой и поэтому могут использоваться только в качестве конечных групп цепей.

Однако это ограничение можно преодолеть при использовании природных двухфункциональных жирных кислот, например рицинолеиновой кислоты или желчной кислоты, а также методом химической функционализации жирных кислот (например, димеризации через их двойные связи). Группа Джаин сконцентрировала свой обзор на внедрении рицинолеиновой кислоты, представляющей собой природную кислоту C₁₈, которая производится в результате гидролиза касторового масла, в двойную связь C₉ с цис-конфигурацией и гидроксильную функциональность C₁₂ (Рис. 4). Она внедряется в полиэфиры посредством конденсационной полимеризации с блокированной поли(себационовой кислотой), обладающей ангидридными концевыми группами. Недавно было обнаружено, что рицинолеиновая кислота может быть циклизирована для производства серии лактонов, которые можно олигомеризировать или сополимеризовать методами стандартной полимеризации с раскрытием кольца (Рис. 4), в том числе с использованием катализаторов, например тех, которые описаны в обзоре группы Платела. Эти сополимеры рицинолеиновой кислоты разрушаются в естественных условиях, разрушение происходит в течение пары недель в искусственных физиологических условиях. Полимеры также подходят для доставки лекарств, так как при разрушении они высвобождают модели потенциальных лекарств (цисплатин).

  
Рисунок 4. Подготовка полиэфиров из рицинолевого лактона. Условия: a) N,N'- дициклогексилкарбодиимид, диметиламинопиридин, HCl, CHCl₃, b) Sn(Octanoate)2, 135°C, 24 часа.

Рицинолеиновая кислота… Более крупные циклические продукты…