|
-ФЕНИЛЭТИЛОВЫЙ
СПИРТ (2-фенилэтанол), C6H5CH2CH2OH,
мол. м. 122,17; бесцв. жидкость с нежным запахом розы; т. пл. -27 0C,
т. кип. 220-222 0C, 99-99,5 °С/10 мм рт. ст.; d204
1,0202; nD20 1,5325; давление пара 4,39 Па (20 0C);
раств. в пропиленгликоле, р-римость в 50%-ном этаноле 1:2, в воде 1:60; производные:
фенилуре-тан, т. пл. 80 0C, нафтилуретан, т. пл. 119 0C,
3,5-динитробен-зоат, т. пл. 108 0C. При перегонке Ф. с. над безводным
KOH образуется стирол (используют как качественную р-цию), при окислении - смесь
фенилацетальдегида и фенилуксусной к-ты.
Содержится Ф. с. в розовом
(25-65%), гвоздичном, гераниевом, неролиевом и др. эфирных маслах; в виде эфира
коричной к-ты найден в смолах и бальзамах.
В пром-сти Ф. с. получают
взаимод. C6H6 с этиленоксидом в присут. AlCl3
или гидрированием стиролоксида.
Используют Ф. с. при приготовлении
мн. цветочных и фантазийных парфюм. композиций, отдушек для мыла и косметич.
изделий, искусств, розового масла, пищ. эссенций, а также как сырье для получения
душистых в-в - фенилацетальдегида и разл. эфиров (табл.).
СВОЙСТВА ЭФИРОВ b-ФЕНИЛЭТИЛОВОГО
СПИРТА C6H5CH2CH2OC(O)R
* T. пл. 27-28 0C.
Из эфиров F. с. наиб,
применение находит фенилэтил-ацетат, бесцв. жидкость, раств. в пропиленгликоле
и др. орг. р-рителях, р-римость в 70%-ном этаноле 1:2, плохо раств. в воде.
Получают взаимод. фенилэтилового спирта с CH3COOH в присут. H2SO4.
Используют при приготовлении
парфюм. композиций и пищ. эссенций. T. всп. 100 0C, т. воспл. 540
0C. ЛД50>5 г/кг (крысы, перорально), 6,2 г/кг (кролики,
подкожно).
В организме Ф. с. полностью
окисляется в фенилуксусную
T. всп. 101 0C,
т. воспл. 460 0C, КПВ 0,8-4,2% (по объему), температурные пределы
воспламенения 88-122 0C. ЛД50 1,79 г/кг (крысы, перорально).
Л.А. Хейфиц.
===
Исп. литература для статьи «-ФЕНИЛЭТИЛОВЫЙ СПИРТ»: нет данных
Страница «-ФЕНИЛЭТИЛОВЫЙ СПИРТ» подготовлена по материалам химической энциклопедии.
|
