| 
 | СОДЕРЖАНИЕ: |  | НАУКА и ТЕХНОЛОГИИ |  | ТЕНДЕНЦИИ РЫНКА |  | ЭКОЛОГИЯ |  | СОТРУДНИЧЕСТВО |  | СОБЫТИЯ ОТРАСЛИ |  |  |  |  |  | 
 
  | 
СЛОВАРЬ ТЕРМИНОВ
 |  |  |  |  |  | 
    
      Алфавитный указатель:
    А
    Б
    В    
    Г
    Д
    Е
    Ж
    З    
    И
    К
    Л
    М    
    Н
    О
    П
    Р    
    С
    Т
    У
    Ф    
    Х
    Ц
    Ч    
    Ш
    Щ
    Э    
    Ю
    Я
   |  | 
| | ЗАНДМЕЙЕРА РЕАКЦИЯ, замена диазониевой группы в ароматич. солях диазония на галоген или псевдогалоген в присут. солей Cu(I), напр.: 
   Для введения хлора или брома р-р соли диазония обычно добавляют при 0-35 °С к р-ру галогенида Cu(I) (от 0,1 до 1 моля на 1 моль диазосоединения) в галогеноводородной к-те. Выходы галогснидов 70-95%. Вместо солей меди можно применять порошок меди (р-ция Гаттермана) или соли др. металлов (напр., FeCl2). Иногда стадии диазотирования и замены диазониевой группы на галоген осуществляют без выделения промежут. продукта.
Для введения нитрильной группы р-р соли диазония нейтрализуют, смешивают при охлаждении с р-ром комплексной соли Na [Сu (CN)2] или К [Сu (CN)2], затем нагревают. Выходы нитрилов обычно выше 60%.
Скорость 3. р. увеличивается при введении электроноакцепторных и уменьшается при введении электронодонорных заместителей в ароматическое ядро. Побочные продукты при этой реакции - азосоединения, биарилы и фенолы.
Предполагаемый механизм замены диазогруппы на галоген включает образование лабильного комплекса диазоний-катиона с солью Cu(I) (лимитирующая стадия), напр.:
 
   В ряду нафталина, фенантрена, бифенила 3. р. обычно дает низкие выходы галогенидов; в этих случаях используют термич. разложение двойных галогенидов диазония и ртути [ArN2]+ [HgHal3]- (р-ция Швехтена). Арилиодиды обычно получают нагреванием диазосоединений с р-ром KI, арилфториды - по Шимана реакции.
3. р. используют для пром. синтеза промежут. продуктов в произ-ве орг. красителей, напр. 8-хлор- и 8-цианонафталин-1-сульфокислот, хлортолуолов, 2-цианофенилтиогликолевых к-т.
Р-ция открыта Т. Зандмейером в 1884.
 ===
 Исп. литература для статьи «ЗАНДМЕЙЕРА РЕАКЦИЯ»:  Эфрос Л. С., Горелик М. В., Химия и технология промежуточных продукгов. Л., 1980. с. 334-40. Е. М. Рохлин.
 
 
 Страница «ЗАНДМЕЙЕРА РЕАКЦИЯ» подготовлена по материалам химической энциклопедии. | 
 |  |  | 
| 
 |  | Куплю 19.04.2011 Белорусские рубли в Москве  Москва 18.04.2011 Индустриальные масла:  И-8А, ИГНЕ-68, ИГНЕ-32,  ИС-20, ИГС-68,И-5А, И-40А, И-50А, ИЛС-5, ИЛС-10, ИЛС-220(Мо), ИГП, ИТД   Москва 04.04.2011 Куплю Биг-Бэги, МКР на переработку.  Москва | Продам 19.04.2011 Продаем скипидар  Нижний Новгород 19.04.2011 Продаем растворители  Нижний Новгород 19.04.2011 Продаем бочки новые и б/у.  Нижний Новгород |  |  |