ДИФЕНИЛАЦЕТИЛEН

ОБЗОРЫ РЫНКОВ
	Анализ рынка сывороточных белков в России
	Рынок кормовых отходов кукурузы в России
	Рынок рынка крахмала из восковидной кукурузы в России
	Рынок восковидной кукурузы в России
	Рынок силиконовых герметиков в России
	Рынок синтетических каучуков в России
	Рынок силиконовых ЛКМ в России
	Рынок силиконовых эмульсий в России
	Рынок цитрата кальция в России
	Анализ рынка трис (гидроксиметил) аминометана в России
>> Все отчеты

ОТЧЕТЫ ПО ТЕМАМ
	Базовая химия и нефтехимия
	Продукты оргсинтеза
	Синтетические смолы и ЛКМ
	Нефтепереработка
	Минеральные удобрения
	Полимеры и синтетические каучуки
	Продукция из пластмасс
	Биохимия
	Автохимия и автокосметика
	Смежная продукция
	Исследования «Ad Hoc»
	Строительство
	In English

СЛОВАРЬ ТЕРМИНОВ

Алфавитный указатель: А Б В Г Д Е Ж З И К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Щ Э Ю Я

ДИФЕНИЛАЦЕТИЛEН (толан)

, мол. м. 178,22; бесцв. кристаллы; т. пл. 62,5 °С, т. кип. 300 °С, 170°С/19мм рт. ст., 111-112°С/1 мм рт. ст.; d₄¹⁰⁰ 0,9657; DH⁰_пл 120,1 кДж/кг, DH⁰_обр 319,66 кДж/моль; S⁰₂₉₈245,18 Дж/моль; DG⁰_обр 465,01 кДж/моль; раств. в диэтиловом эфире и горячем этаноле. Длины связей (в нм): 0,119 (

), 0,140 (С₆Н₅—С). Д. окисляется хромовым ангидридом в бензойную к-ту, гидрируется до цис-стильбена или дибензила; частичное восстановление тройной связи наблюдается уже при УФ облучении в р-ре метанола. Горячей разб. H₂SO₄ гидратируется в бензилфенилкетон. Присоединяет галогены, галогеноводороды, нитрозилхлорид, дифенилфосфид Li (в присут. аминов), карбены, диметилсилилен, GeI₂ (аддукты часто перегруппировываются в пяти- и шестичленные циклы) и др., вступает в р-цию Дильса-Альдера. При действии на Д. Na₂S или тиоацетата натрия CH₃COSNa, a также тиомочевины (NH₂)₂CS в системе КОН-ДМСО-Н₂О образуется тетрафенилдивинилсульфид, к-рый при нагр. на воздухе количественно окисляется в тетрафенилтиофен. Вступает в фотохим. 1,2-циклоприсоединение с бензохинонами. При взаимод. Д. с Li образуется 1,4-дилитийтетрафенил-1,3-бутадиен (ф-ла I), используемый для синтеза гетероциклов, при взаимод. с SеСl₄ - 2-фенил-З-хлорбензоселенофен (II).

Из Д. и TiCl₄ (в присут. циклопентадиенилнатрия) или (С₆Н₅)₃Аl (200 °С) получают титан- и алюминийсодержащие соед.:

Синтезируют Д. в лаборатории дегидрогалогенированием 1-галоген-1,2-дифенилэтиленов, 1,2-дигалоген-1,2-дифенилэтанов или 1-галоген-2,2-дифенилэтанов (с миграцией фенильного радикала; перегруппировка Фрича - Буттенберга - Вихелля), а также окислением дигидразона бензила желтым HgO. Анализ: по образованию комплекса с 1,3,5-тринитробензолом (т. пл. 96 °С). Лит.. Химия ацетиленовых соединений, под ред. Г. Г. Вийе, пер. с англ., М., 1973; Трофимов Б. А., Амосова С. В., Дивинилсульфид и его производные, Новосиб., 1983. Б. А. Трофимов.

===
Исп. литература для статьи «ДИФЕНИЛАЦЕТИЛEН»: нет данных

Страница «ДИФЕНИЛАЦЕТИЛEН» подготовлена по материалам химической энциклопедии.