N,N-ДИМЕТИЛБЕНЗИЛАМИН (CH₃)₂NCH₂C₆H₅, мол. м. 135,21; бесцв. жидкость; т. пл. -60°С, т. кип. 180-182°С, 65-68 °С/18 мм рт.ст.; d₄²⁷ 0,894; n_D²⁵ 1,4985; хорошо раств. в воде, этаноле, диэтиловом эфире, углеводородах. Д.- сильное основание (рК_а 9,02); образует соли с к-тами. При взаимод. с алкилгалогенидами дает четвертичные аммониевые соли, окисляется Н₂О₂. Ароматич. ядро в Д. галогенируется, нитруется, сульфируется, гидрируется. В пром-сти Д. получают N-алкилированием диметиламина бензилхлоридом (100-160°С; 0,5-3 МПа):

(CH₃)₂NH + СlСН₂С₆Н₅ : (CH₃)₂NCH₂C₆H₅ + HCl

Для нейтрализации образующихся гидрохлоридов Д. и диметиламина продукты р-ции обрабатывают водным р-ром NaOH. Д. очищают ректификацией. Препаративно его синтезируют также N-алкилированием диметиламина бензиловым спиртом или восстановит. аминированием бензальдегида диметиламином. Д. - отвердитель олигодиенуретандиэпоксидов, ингибитор коррозии, дегидрогалогенирующий агент, экстрагент Со и Ni из сульфатных р-ров; его применяют также для получения четвертичных аммониевых солей и оснований. В больших концентрациях Д. раздражает верх. дыхат. пути, вызывает воспаление кожи; ПДК 5 мг/м³. М. И. Якушкин.

===
Исп. литература для статьи «N,N-ДИМЕТИЛБЕНЗИЛАМИН»: нет данных

Страница «N,N-ДИМЕТИЛБЕНЗИЛАМИН» подготовлена по материалам химической энциклопедии.