ДЕСУЛЬФИРОВАНИЕ

ОБЗОРЫ РЫНКОВ
	Анализ рынка сывороточных белков в России
	Рынок кормовых отходов кукурузы в России
	Рынок рынка крахмала из восковидной кукурузы в России
	Рынок восковидной кукурузы в России
	Рынок силиконовых герметиков в России
	Рынок синтетических каучуков в России
	Рынок силиконовых ЛКМ в России
	Рынок силиконовых эмульсий в России
	Рынок цитрата кальция в России
	Анализ рынка трис (гидроксиметил) аминометана в России
>> Все отчеты

ОТЧЕТЫ ПО ТЕМАМ
	Базовая химия и нефтехимия
	Продукты оргсинтеза
	Синтетические смолы и ЛКМ
	Нефтепереработка
	Минеральные удобрения
	Полимеры и синтетические каучуки
	Продукция из пластмасс
	Биохимия
	Автохимия и автокосметика
	Смежная продукция
	Исследования «Ad Hoc»
	Строительство
	In English

СЛОВАРЬ ТЕРМИНОВ

Алфавитный указатель: А Б В Г Д Е Ж З И К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Щ Э Ю Я

ДЕСУЛЬФИРОВАНИЕ, удаление сульфогруппы SO₃H из молекулы орг. соединения. Осуществляется заменой группы SO₃H на атом Н или др. группу. Д. алифатич. соед., содержащих SO₃H-гpyппy при насыщенном атоме С, происходит лишь в жестких условиях, напр., при нагр. с водным р-ром NaOH при 250-300 °С: RSO₃H + 2NaOH : ROH + Na₂SO₃ + H₂O. Группа SO₃H, связанная с ароматич. кольцом, более подвижна, что используется для ее замещения на атом Н или др. функц. группу. Так, обработка ароматич. сульфокислот перегретым водяным паром в присут. H₂SO₄ или Н₃РО₄ при т-ре до 250 °С легко приводит к продуктам Д., напр.:

Электроноакцепторные заместители в ароматич. ядре затрудняют Д., электронодонорные, находящиеся в орто- или пара-положении, - существенно облегчают. При этом, напр., Д. легко осуществляется под действием HNO₃:

Д. широко используют для разделения изомеров сулъфокислот. Напр., о-, м- и n-толуолсульфокислоты десульфируются соотв. при т-рах 158, 188 и 156°С, что дает возможность выделить мета-изомер. Ароматич. сульфокислоты, содержащие в орто- или пара-положении электронодонорные группы (NH₂ или ОН), при галогенировании в щелочной среде обычно подвергаются Д., напр.:

Нагревание ароматич. сульфокислот с KCN приводит к нитрилам, сплавление с NaOH (или КОН) - к фенолам. В нек-рых случаях Д. достигается восстановлением SО₃Н-группы (электролитически, действием амальгамы Na при 20 °С или Zn в присут. NaOH, а также перегонкой сульфокислот либо их аммониевых и свинцовых солей в смеси с NH₄Cl). Лит.. Оаэ Сигэру, Химия органических соединений серы, пер. с япон., М., 1975; Мищенко Г Л., Вацуро К В.. Синтетические методы органической химии, М., 1982. А. Б. Пономарев.

===
Исп. литература для статьи «ДЕСУЛЬФИРОВАНИЕ»: нет данных

Страница «ДЕСУЛЬФИРОВАНИЕ» подготовлена по материалам химической энциклопедии.