ВИНИЛИДЕНФТОРИД (1,1-дифторэтилен, мономер М-2) CH₂=CF₂, мол. м. 64,03; бесцв. газ; т. пл.-144°С, т. кип.-85,7°С; d₄²⁵ 0,58; t_крит 29,69°С, р_крит 4,32 МПа, d_крит 0,417 г/см³;H^o_исп 2,34 кДж/моль (0°С); давление насыщ. пара (МПа): 0,132 (-80°С), 1,37 (-20°С), 2,09 (0°С), 4,29 (30 °С); р-римость в воде 0,025 г на 100 г при 20°С, в этаноле и СНС1₃-1,5:1 по объему при 18 °С.

В. легко реагирует с электроф. соединениями, напр.:

Полимеризуется и сополимеризуется В. по радикальному механизму с фторолефинами, вступает в р-цию свободнорадикального присоединения или теломеризации с перфторбром- и перфториодалканами (радикальная атака направляется на СН₂-группу). В отличие от др. фторолефинов, В. с трудом реагирует с нуклеофилами.

Пром. способ получения В. - дегидрохлорирование 1,1-дифтор-1-хлорэтана при 600-700°С. Др. способы: дегидрофторирование 1,1,1-трифторэтана; действие HF на винилиденхлорид при 250-350°С в присут. солей А1 или Сr(III); пиролиз 1,1,2,2-тетрафторциклобутана; дегалогенирование 1,1 -дифтор-1,2-дихлорэтана.

В. - мономер в синтезе поливинилиденфторида и сополимеров В. с тетрафторэтиленом, гексафторпропиленом, трифторхлорэтиленом.

Для В. т. самовоспл. 480 °С; КПВ 5,8-20,3%; хранение - в баллонах из стали-3 при т-рах не выше 10°С. ПДК 500мг/м³; смертельная концентрация 12,8% по объему (крысы, экспозиция 4 ч).

===
Исп. литература для статьи «ВИНИЛИДЕНФТОРИД»: Чамберс Р., Моббс Р., в кн.: Успехи химии фтора, пер. с англ., т. 3-4, Л., 1970, с. 255-334; Паншин Ю. А., Малкевич С. Г., Дунаевска я Ц. С, Фторопласты, Л., 1978, с. 13-14. Л.С.Герман.

Страница «ВИНИЛИДЕНФТОРИД» подготовлена по материалам химической энциклопедии.