ХЛОРФЕНОКСИУКСУСНЫЕ КИСЛОТЫ (О-хлорфенилгликолевые к-ты), соед. ф-лы I (п = 1-5). Наиб. пром. значение имеют 4-хлорфеноксиуксусная к-та (4-ХФУК, парафен, томато-фикс, томатон) и ее 2-метилпроизводное - 2-метил-4-хлорфеноксиуксусная к-та (2М-4Х, МСРА, дикотекс, метаксон), а также 2,4-дихлорфеноксиуксусная (2,4-Д, акваклин) и 2,4,5-трихлорфеноксиуксусная (2,4,5-Т) к-ты (табл.).

X. к.- слабые к-ты; обладают св-вами карбоновых кислот и ароматических соединений. Легко образуют соли, ангидриды, хлорангидриды, эфиры, амиды и др. производные. С ароматич. альдегидами вступают в р-цию Перкина с образованием производных коричной к-ты, напр.:

СВОЙСТВА ОСНОВНЫХ ХЛОРФЕНОКСИУКСУСНЫХ КИСЛОТ

Показатель	4-ХФУК	2М-4Х	2,4-Д	2,4,5-Т
Мол. м.	186,59	200,62	221,04	255,48
Т.пл., оС	159-160	120-120,2	141	158-159
Т. кип., °С	—	—	160/0,4 мм рт. ст.	—
Р-римость в Н2О, г/л (20 °С)	0,68	0,63	0,54	0,192
Ка	9,6 х 10-4	5,4 х 10-4	23,0 х 10-4	—
ЛД50, мг/кг (мыши, перорально)	100	540-700	314-455	500

При хлорировании получаются продукты более глубокого хлорирования, напр. 2,4-Д при взаимод. с С1₂ превращается в 2,4,6-трихлорфеноксиуксусную к-ту. Нитрование 2,4-Д приводит гл. обр. к 5-нитро-2,4-дихлорфеноксиуксусной к-те (примесь - 6-нитроизомер). При нагр. X. к. с HHal происходит гидролиз с образованием соответствующего хлорфенола и гликолевой к-ты; р-ция быстрее всего протекает с HI и идет тем легче, чем выше кислотность образующегося фенола. Действие А1С1₃ на хлорангидриды X. к. приводит к образованию производных 4-хроманона:

Наиб, распространенный пром. способ получения Х. к. заключается в конденсации хлорфенолятов с солями монохлоруксусной к-ты в водной или орг. среде, напр:

Для уменьшения гидролиза продукта р-цию в водной среде проводят в избытке фенолята или с добавлением NaCl. При проведении процесса возможно образование высокотоксичных производных диоксина, напр. при синтезе 2,4,5-Т образуется 2,3,7,8-тетрахлордибензодиоксин (ЛД₁₀₀ Для животных 0,08-0,2 мг/кг):

Произ-во 2,4,5-Т этим способом постепенно сокращается.
Другой пром. метод получения - хлорирование феноксиуксусной к-ты, полученной конденсацией фенолята Na с хлорацетатом Na в водной среде, или ее производных (в частности, эфиров) действием С1₂, NaCIO, смесью NaClO₃ с НС1, суль-фурилхлорида или хлорамина. Наиб. распространен метод прямого хлорирования; р-цию проводят в расплаве к-ты, орг. р-рителе, в присут. катализаторов (I₂, Fe-стружки) или водно-щелочной среде с эквимолярным кол-вом С1₂ при повышенной т-ре. Напр., эфиры 2,4-Д получают взаимод. С1₂ с эфирами феноксиуксусной к-ты при 150 °С:

2,4,5-Т получают хлорированием 2,5-дихлорфеноксиуксусной к-ты в орг. р-рителе при 90-120 °С.
Все Х. к. и их производные (ангидриды, хлорангидриды, эфиры, амиды и др.) - биологически активные в-ва - гл. обр. гербициды и регуляторы роста растений, а также бактерициды, фунгициды, репелленты, овициды. Широко используются для борьбы с двудольными сорняками в посевах хлебных злаков и техн. культур (2,4-Д, 2М-4Х в дозах 0,2-2 кг/га), с кустарниками и древесной порослью (2,4,5-Т в дозах 5-7 кг/га применяют обычно в виде бутилового эфира в смеси с бутиловым эфиром 2,4-Д); 4-ХФУК - регулятор роста растений для получения паргенокарпич. плодов томатов. Наиб. сильным гербицидным действием обладают эфиры X. к., причем для достижения равного с действием к-ты эффекта требуется в 2-3 раза меньшая доза препарата. ПДК в воздухе рабочей зоны для 2М-4Х и 2,4-Д -1,0 мг/м³.
Общий объем произ-ва X. к. и их производных в России ок. 50 тыс. т в год (1990); более ¹/₂ объема приходится на эфиры Х. к. (ок. 1500 препаратов).

===
Исп. литература для статьи «ХЛОРФЕНОКСИУКСУСНЫЕ КИСЛОТЫ»: Мельниковы. Н., Пестициды. Химия, технология и применение, М., 1987; Каспаров В. А., Промоненков В. К., Применение пестицидов за рубежом, М., 1990.

А. А. Заликин.

Страница «ХЛОРФЕНОКСИУКСУСНЫЕ КИСЛОТЫ» подготовлена по материалам химической энциклопедии.