|
ФОСФИНИСТЫЕ КИСЛОТЫ,
соед. общей ф-лы R2POH, где R - орг. радикал. Соли и эфиры наз. фосфинитами.
Большинство Ф. к. существует в таутомерией форме вторичных фосфиноксидов R2P(O)H
(см. Фосфиноксиды и фосфинсуль-фиды). В виде Ф. к. существуют соед. с
двумя перфторалкиль-ными группами. Эти соед.- подвижные легко перегоняющиеся
жидкости; разлагаются при повышенной т-ре, раств. в обычных орг. р-рителях;
при действии H2O отщепляют одну перфторалкильную группу.
Эфиры Ф. к. и амиды обычно
подвижные жидкости; достаточно долго сохраняются в инертной атмосфере. Подобно
другим орг. соед. P(III) они легко окисляются на воздухе, присоединяют S и Se,
алкилируются AlkHal (в случае эфиров образующиеся первоначально фосфониевые
соли перегруппировываются далее в третичные фосфиноксиды, вступают в р-ции окислит.
иминирования). Связь P-N в амидах сравнительно легко расщепляется при действии
HX (X = ОН, SH, OR, HaI и др.).
Эфиры и амиды Ф. к. обычно
получают действием HX (X = OR, NH2, NHR, NR2) на галогенфосфины
R2PHal. Алки-ловые эфиры можно получать также действием RMgHal на
дигалогенфосфиты, триалкилфосфиты или эфирохлорангид-риды фосфонистых к-т RP(OR')Сl,
а также р-цией галоген-фосфинов R2PCl с эпоксидами (образуются b-хлоралкиловые
эфиры).
Ф. к. и их производные
используют в лаб. практике.
===
Исп. литература для статьи «ФОСФИНИСТЫЕ КИСЛОТЫ»: Кабачник М.И.,
Цветков E.H., "Изв. АН СССР. Сер. хим.", 1963, с. 1227-32; Нифантьев
Э.E., Химия фосфорорганических соединений, M., 1971, с. 134-41; Hamilton L.,
Landies P., в кн.: Organic phosphorus compounds, eds. G. Kosolapoff, L.Maier,
v. 4, N. Y., 1973, p. 453-531.
Г. И. Дрозд.
Страница «ФОСФИНИСТЫЕ КИСЛОТЫ» подготовлена по материалам химической энциклопедии.
|
