ТРИМЕТИЛФОСФИТ (триметиловый эфир фосфористой к-ты) (СН₃О)₃Р, мол.м. 124,08; бесцв. жидкость с неприятным запахом; т.затв.—60°С, т. кип. 108 °С/760 ммрт.ст.; 1,046; 1,4095; m 6,10·10^-30 Кл·м; раств. в орг. р-рителях, не раств. в воде.

Св-ва Т. во многом типичны для средних фосфитов (см. Фосфиты органические). Т. реагирует со мн. орг. гало-генопроизводными (см. Арбузова реакция, Перкова реакция), легко окисляется кислородом воздуха и др. окислителями (напр., Н₂О₂, N₂О₄) до фосфата, присоединяет серу, отщепляя ее от мн. соед. [обычно образуется (CH₃O)₃PS], образует комплексы с к-тами Льюиса и солями нек-рых металлов. В водных р-рах к-т гидролизуется до Н₃РО₃, в щелочных р-рах образует преим. (СН₃О)₂РОМ (М-щелочной металл). При обработке Т. хлором и бромом отщепляет СН₃Наl с образованием (СН₃О)₂Р(О)На1 и др. фосфорильных соединений. При нагр. со спиртами Т. пере-этерифицируется. При продолжит. нагревании (ок. 18 ч, 200 °С) в инертной атмосфере Т. превращ. в осн. в фосфонат СН₃Р(ОХОСН₃)₂, что отличает его от др. средних алкил-фосфитов.

Т. получают взаимод. РСl₃ с CH₃ONa (или СН₃ОН в присут. оснований) при охлаждении (т-ра от —20 до + 5 °С), а также метанолизом трифенилфосфита.

Т.-промежут. продукт в синтезе пестицидов, лек. ср-в, пластификаторов; т. всп. 37,7 °С.

===
Исп. литература для статьи «ТРИМЕТИЛФОСФИТ»: Пурдела Д., Вы л чану Р., Химия органических соединений фосфора, пер. с рум., М., 1972, с. 377-79, 665. Г. И. Дрозд.

Страница «ТРИМЕТИЛФОСФИТ» подготовлена по материалам химической энциклопедии.