АНТИФЕРРОМАГНЕТИКИ, кристаллич. в-ва, в к-рых магн. моменты атомов (или ионов) образуют две или неск. пространственных подсистем (магн. подрешеток) с антипараллельной (в случае двух подрешеток) или более сложной ориентацией магн. моментов, обусловливающей отсутствие спонтанной намагниченности у в-ва в целом. Во внеш. магн. поле А. приобретают небольшую намагниченность , где Н-напряженность поля,-магн. восприимчивость, принимающая для разных А. значения от 10^-3 до 10^-5 (У ферромагнетиков 10³-10⁶). Характерная для А. магн. структура возникает при определенной т-ре T_N(точка Нееля) и сохраняется ниже этой т-ры. Выше T_N A. становятся парамагнетиками.

К А. относятся: твердый кислород (а-модификация) при Т < 24 К,Mn(T_N = 100 К), Cr(T_N = 310 К), а также ряд РЗЭ с T_Nот 10 К (у Се) до 230 К (у Тb); оксиды переходных элементов, включая ряд ферритов-шпинелей, ферритов-гранатов и ортоферритов; многие фториды (FeF₂, NiF₂ и др.), сульфаты (FeSO₄, MnSO₄ и др.), сульфиды, карбонаты. В состав всех А. входят ионы по крайней мере одного переходного металла (Fe, Ni, Co, РЗЭ или актинидов). Для определения атомной магн. структуры А. используют явление дифракции нейтронов на атомах (ионах) магн. подрешеток.

Изучение А. позволило глубже понять св-ва в-в со сложной магн. структурой. Теория А. была развита в нач. 30-х гг. 20 в. Л. Д. Ландау и Л. Неелем.

===
Исп. литература для статьи «АНТИФЕРРОМАГНЕТИКИ»: Антиферроматетизм и ферриты, М., 1962; Вонсовский С. В., Магнетизм, М, 1971. гл. 22. Ю. И. Дрожжип.

Страница «АНТИФЕРРОМАГНЕТИКИ» подготовлена по материалам химической энциклопедии.