МЕТАНСУЛЬФОКИСЛОТА (метилсульфоновая к-та) CH₃SO₃H, мол. м. 96,1; желтая жидкость; т. пл. 20 °С, т. кип. 167-167,5 °С/10 мм рт. ст.;d₄²⁵ 1,4844; n_D²⁰ 1,4303; сильная к-та, К (вода, 25 °С) 5,45•10^-2. Смешивается с водой, раств. в полярных орг. р-рителях.

По хим. cв-вам-типичный представитель алифатич. суль-фокислот: образует соли, сложные эфиры (мезилаты), хлор-ангидрид-метансульфохлорид. При нагр. Ag-соли М. с метансульфохлоридом при 160 °С или М. с Р₂О₅ образуется ангидрид М. (CH₃SO₂)₂O. При сплавлении с КОН М. разлагается с выделением Н₂ и образованием К-солей угольной и сернистой к-т.

М. присоединяется по кратным связям ацетиленов, алле-нов и кетенов: R₂C=C=O + CH₃SO₃HR₂CHС(O)SO₂CH₃. Электрохим. фторирование М. приводит к трифторметан-сульфокислоте.

М. используют в орг. синтезе для снятия бензильной защиты с амидов карбоновых и сульфокислот, напр.: n-CH₃C₆H₄SO₂N(CH₃)CH₂Phn-CH₃C₆H₄SO₂NHCH₃.

М. получают электрохим. окислением диметилдисульфи-да CH₃SSCH₃ на Pt-аноде, окислением метантиола или диметилдисульфида (окислители-HNO₃, KMnO₄, ДМСО, К₂Сr₂О₇ и др.) либо окислением метилтиоцианата HNO₃:

Используют также восстановление трихлорметансульфокис-лоты электрохимически или действием амальгамы Na или Zn.

М.-катализатор этерификации, р-ритель при получении надкислот из нер-римых в воде карбоновых к-т, катализатор расщепления сложных эфиров, в пром-сти применяют в качестве катализатора при получении ненасыщ. димеров a-метилстирола.

М. раздражает слизистые оболочки, обжигает кожу.

===
Исп. литература для статьи «МЕТАНСУЛЬФОКИСЛОТА»: Сьютер Ч., Химия органических соединений серы, пер. с англ., ч. 1, М., 1950, с. 114;Физер Л., Физер М., Реагенты для органического синтеза, пер. с англ.. М., 1970-78, т. 2, с. 248^49; т. 5, с. 286; Kirk-Othmer encyclopedia, 3 ed., v. 22, N. Y., 1983, p. 45. А. А. Дудинов.

Страница «МЕТАНСУЛЬФОКИСЛОТА» подготовлена по материалам химической энциклопедии.