НА ГЛАВНУЮ 

КОТАКТЫ  

АНАЛИТИЧЕСКИЙ ПОРТАЛ ХИМИЧЕСКОЙ ПРОМЫШЛЕННОСТИ
ПОИСК    
СОДЕРЖАНИЕ:

НАУКА и ТЕХНОЛОГИИ

Базовая химия и нефтехимия

Продукты оргсинтеза ............

Альтернативные топлива, энергетика ...........................

Полимеры ...........................

ТЕНДЕНЦИИ РЫНКА

Мнения, оценки ...................

Законы и практика ...............

Отраслевая статистика .........

ЭКОЛОГИЯ

Промышленная безопасность

Экоиндустрия .......................

Рециклинг ............................

СОТРУДНИЧЕСТВО

Для авторов .........................

Реклама на сайте ................

Контакты .............................

Справочная .........................

Партнеры ............................

СОБЫТИЯ ОТРАСЛИ

Прошедшие мероприятия .....

Будущие мероприятия ...........

ОБЗОРЫ РЫНКОВ

Исследование рынка дициандиамида в России
Исследование рынка куриных яиц в России
Исследование рынка сырого и питьевого молока в России
Исследование рынка программного обеспечения в России
Исследование рынка флотореагент-оксаля в России
Рынок триоктилтримелитата в России
Исследование рынка диоктилтерефталата в России
Исследование рынка диоктиладипината в России
Исследование рынка диоктилсебацината в России
Исследование рынка дибутилфталата в России

>> Все отчеты

ОТЧЕТЫ ПО ТЕМАМ

Базовая химия и нефтехимия
Продукты оргсинтеза
Синтетические смолы и ЛКМ
Нефтепереработка
Минеральные удобрения
Полимеры и синтетические каучуки
Продукция из пластмасс
Биохимия
Автохимия и автокосметика
Смежная продукция
Исследования «Ad Hoc»
Строительство
In English

СЛОВАРЬ ТЕРМИНОВ

ПОИСК В РАЗДЕЛЕ    

Алфавитный указатель: А Б В Г Д Е Ж З И К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Щ Э Ю Я

ДИИЗОПРОПИЛОВЫЙ ЭФИР (изопропиловый эфир) (СН3)2СНОСН(СН3)2, мол. м. 102,17; бесцв. жидкость с эфирным запахом; т. пл. -86,2°С, т. кип. 68,5 °С; d420 0,7241; nD20 1,3679; tкрит 228 °С, ркрит 2,84 МПа; DH0пл 108,4 кДж/кг, DHисп 313,7 кДж/кг (при 20 °С); g 17 мН/м, h 0,37 Па.с; раств. в орг. р-рителях. Образует азеотропную смесь с водой (т. кип. 62,2 °С, 95,5% Д.э.). По хим. св-вам Д.э. - типичный представитель эфиров простых. Получают Д. э. из изопропанола (взаимод. с пропиленом или дегидратацией) и как побочный продукт при произ-ве изопропанола гидратацией пропилена. Определение Д. э. в воздухе основано на его цветной р-ции с 4-диметиламинобензальдегидом. Д.э. применяют: как р-ритель животных жиров, растительных и минеральных масел, природных и синтетич. смол; для депарафинизации смазочных масел; как экстрагент, напр., для отделения урана от продуктов его деления, выделения уксусной к-ты из водных р-ров; как компонент составов для удаления старых лакокрасочных покрытий. Т. всп. -28 °С, т. самовоспл. 443 °С, КПВ 1,4-2,1%. При хранении на воздухе образует взрывчатые пероксиды. По физиол. действию аналогичен диэтиловому эфиру, но более токсичен; его пары незначительно раздражают глаза (ПДК 250 мг/м3).
===
Исп. литература для статьи «ДИИЗОПРОПИЛОВЫЙ ЭФИР»:
Ullmanns Encyclopadie, 4 Aufl., Bd 8, Weinheim, 1974, S. 146-57.
И. В. Хвостов.

Страница «ДИИЗОПРОПИЛОВЫЙ ЭФИР» подготовлена по материалам химической энциклопедии.

Куплю

19.04.2011 Белорусские рубли в Москве  Москва

18.04.2011 Индустриальные масла: И-8А, ИГНЕ-68, ИГНЕ-32, ИС-20, ИГС-68,И-5А, И-40А, И-50А, ИЛС-5, ИЛС-10, ИЛС-220(Мо), ИГП, ИТД  Москва

04.04.2011 Куплю Биг-Бэги, МКР на переработку.  Москва

Продам

19.04.2011 Продаем скипидар  Нижний Новгород

19.04.2011 Продаем растворители  Нижний Новгород

19.04.2011 Продаем бочки новые и б/у.  Нижний Новгород

Rambler's Top100
Copyright © Newchemistry.ru 2006. All Rights Reserved