ДИБЕНЗОИЛМЕТАН

ОБЗОРЫ РЫНКОВ
	Анализ рынка сывороточных белков в России
	Рынок кормовых отходов кукурузы в России
	Рынок рынка крахмала из восковидной кукурузы в России
	Рынок восковидной кукурузы в России
	Рынок силиконовых герметиков в России
	Рынок синтетических каучуков в России
	Рынок силиконовых ЛКМ в России
	Рынок силиконовых эмульсий в России
	Рынок цитрата кальция в России
	Анализ рынка трис (гидроксиметил) аминометана в России
>> Все отчеты

ОТЧЕТЫ ПО ТЕМАМ
	Базовая химия и нефтехимия
	Продукты оргсинтеза
	Синтетические смолы и ЛКМ
	Нефтепереработка
	Минеральные удобрения
	Полимеры и синтетические каучуки
	Продукция из пластмасс
	Биохимия
	Автохимия и автокосметика
	Смежная продукция
	Исследования «Ad Hoc»
	Строительство
	In English

СЛОВАРЬ ТЕРМИНОВ

Алфавитный указатель: А Б В Г Д Е Ж З И К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Щ Э Ю Я

ДИБЕНЗОИЛМЕТАН (1,3-дифенил-1,3-пропандион, бензоилацетофенон, b-гидроксихалкон), мол. м. 224,25; т. пл. 80-81 °С (кето-форма, ф-ла I), 71 °С (енольная цис-форма, II) и 77-78 °С (енольная транс-форма, III); т. кип. 219 °С, 140-141°С/1 мм рт. ст. В р-рах существует в двух равновесных формах - кетонной и енольной, стабилизированной сильной внутримол. водородной связью:

В свежеприготовленном спиртовом р-ре находится только форма II; рК_а 13,75 (30 °С, 75%-ный водный диоксан). Д. практически не раств. в воде, раств. в эфире, ССl₄, бензоле, хлороформе, водных р-рах щелочей. Водород в группе СН₂ Д. очень реакционноспособен: действием Вr₂ в СН₃СООН при 25 °С получают дибензоилбромметан, при взаимод. с HNO₃ в (СН₃СО)₂О при 0°С -дибензоилнитрометан, действием кетена при 80-110 °С 1,1-дибензоилацетон. Д. образует соли и комплексы с мн. элементами, в т. ч. с РЗЭ, хорошо р-римые в орг. р-рителях. Получают Д. конденсацией ацетофенона с этилбензоатом при 150-160°С (кат. - NаОС₂Н₅); препаративно - конденсацией бензальдегида с CH₃MgI или метилбензоата с ацетофеноном (кат. - NaNH₂). Цветная р-ция: Д. (форма II) с р-ром FеСl₃ дает красно-фиолетовое окрашивание. Д. - комплексообразующий агент; применяется в экстракционном анализе Ag, Al, Ba, Be, Ca, Cd, Co, Cu, Fe(III), Ga, Hg, In, La, Mg, Mn, Ni, Pb, Pd, Se, Th, Ti, Tl(III), U(IV), Zn, Zr; в спектрофотометрич. и гравиметрич. анализе урана. Хелатные комплексы Д. с Сu и Аl проявляют каталитич. активность при полимеризации бутадиенов, при получении полиуретанов. Лит.. Органические реагенты в неорганическом анализе, пер. с чеш., М., 1979, с. 633. Я. Б. Карпова.

===
Исп. литература для статьи «ДИБЕНЗОИЛМЕТАН»: нет данных

Страница «ДИБЕНЗОИЛМЕТАН» подготовлена по материалам химической энциклопедии.