где Hal = С1, Вг. Процесс обычно проводят при т-ре 90-140 °С в H₂SO₄ или CF₃COOH. Р-ция инициируется также облучением УФ-светом или ионами Fe²⁺ ; ингибируется кислородом. наиб. высокие выходы (до 80%) достигаются при использовании N-хлораминов. N-Галогенамиды в условиях Г.-Л. р. превращ. в пирролидины с потерей ацильной группы. Из N-хлор-L--аминокислот получаются оптически чистые L-пролины.

Конкурирующий процесс в Г.-Л. р.-циклизация с участиемуглеродного атома, приводящая к производным пиперидина, причем при благоприятных конформационных факторах такой путь может стать преобладающим. Это наблюдается, в частности, при образовании мостиковых соед., напр.:

Механизм Г.-Л. р. включает гомолиз протонированного N-галогенамина (ф-ла I) и взаимод. соед. II с соед. I с образованиемгалогенамина III:

Г.-Л. р. применяется в синтезе бициклич. третичных аминов, нек-рых пирролидиповых и стсроидных алкалоидов.

Р-ция была впервые описана А. В. Гофманом на примере N-бромамидов в 1883. К. Лёфлер и С. Фрайтаг в 1909 использовали эту р-цию для синтеза никотина.

===
Исп. литература для статьи «ГОФМАНА - ЛЁФЛЕРА РЕАКЦИЯ»: Вейганд К., Хильгетаг Г., Методы эксперимента в органической химии, пер. с нем., М.. 1968. с. 410; Общая органическая химия, пер. с англ., т. 3, М., 1982, с. 340-41., К. В. Вацуро.

Страница «ГОФМАНА - ЛЁФЛЕРА РЕАКЦИЯ» подготовлена по материалам химической энциклопедии.